Fig. 1 - Le immunoglobuline monomeriche e polimeriche
12/09/2020
Deficit selettivo di IgA - Manifestazioni cliniche, diagnosi e terapia
(Ultimo aggiornamento: 12/09/2020)
Il 90 % degli individui con deficit isolato di IgA è asintomatico, come è dimostrato dalla sua prevalenza in donatori sani. Il resto dei pazienti è predisposto a sviluppare infezioni ricorrenti delle vie aeree superiori, malattie autoimmuni, infezioni e altre malattie gastrointestinali (nei pazienti senza IgA secretorie, reazioni anafilattiche alle trasfusioni nei pazienti che sviluppano anticorpi anti IgA. Fra le malattie autoimmuni nel deficit isolato di IgA particolarmente frequente sarebbe la celiachia. La diagnosi è una diagnosi di esclusione, in soggetti di età superiore ai quattro anni nei quali ogni altra causa di ipogammaglobulinemia sia stata esclusa e che hanno livelli di IgA nel siero inferiori a 0,07 gr/L. La terapia prevede nei casi sintomatici la profilassi/terapia con antibiotici, l’infusione di immunoglobuline, vaccinazioni con qualche precauzione.
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