Le immunodeficienze combinate (CID) sono delle rare sindromi da errori congeniti dell’immunità caratterizzate da gravissimi deficit quantitativi e/o qualitativi dei linfociti T con o senza difetti...
La sarcoidosi è una malattia infiammatoria sistemica la cui caratterisica più importante,non patognomonica, è la comparsa di granulomi epitelioidi non caseosi negli organi interessati. Sebbene l'in...
L’incidenza e la prevalenza delle immunodeficienze primitive sono difficili da stimare per vari motivi, per esempio per la diversa metodologia utilizzata negli studi condotti in paesi differenti ch...
Il 90 % degli individui con deficit isolato di IgA è asintomatico, come è dimostrato dalla sua prevalenza in donatori sani. Il resto dei pazienti è predisposto a sviluppare infezioni ricorrenti de...
Il deficit selettivo o isolato di IgA è il deficit immunitario più frequente a livello mondiale. È solitamente asintomatico e non necessita di terapia alcuna. I pochi soggetti che manifestano infez...
Le immunodeficienze primitive (IP) sono delle rare sindromi genetiche, caratterizzate da anomalo sviluppo di uno o più tipi cellulari del sistema immunitario (linfociti B e T, cellule natural killer,...