Il dimero della mieloperossidasi - Vista frontale
09/03/2020
Deficit di mieloperossidasi
(Ultimo aggiornamento: 30/06/2020)
Il deficit di mieloperossidasi (MPO è ereditato come carattere autosomico recessivo con un fenotipo clinico molto variabile. Il deficit di MPO è il più frequente disordine primitivo dei fagociti ed è quasi sempre asintomatico. Prima dell’invenzione dei contaglobuli in grado di eseguire la formula leucocitaria in automatico il difetto genetico era praticamente sconosciuto. Molto più frequente è il deficit acquisito che si riscontra in molti pazienti con mielodisplasia e leucemia mieloide acuta.
La MPO partecipa ai processi di eliminazione di microorganismi, ma svolge anche altre funzioni fisiologiche. L’associazione del deficit di MPO con il diabete mellito aumenta notevolmente il rischio di infezioni disseminate da funghi. Nel resto dei pazienti la prognosi è eccellente.
Un aumento del rischio fibrillazione atriale e malattia di Alzheimer è stato segnalato in soggetti portatori di alcuni polimorfismi genetici della MPO. Autoanticorpi anti-MPO sono presenti vcn titolo aumentato in soggetti con malattie autoimmuni, per esempio la granulomatosi di Wegener
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