Immunodeficienza da deficit di beta-2 microglobulina
Il deficit di beta-2 microglobulina è stato descritto finora in soli due casi che presentavano una grave immunodeficienza di tipo combinato o SCID..
Il deficit di beta-2 microglobulina è stato descritto finora in soli due casi che presentavano una grave immunodeficienza di tipo combinato o SCID..
La sindrome dei linfociti nudi di tipo I, o deficit delle molecole MHC di classe I è un sindrome eterogenea clinicamente e geneticamente. La sindrome può essere causata da mutazioni dei geni TAP1, T...
Il deficit di molecole MHC II generalmente si traduce in un quadro clinico di SCID, indipendentemente dal difetto molecolare, poiché esse svolgono un ruolo fondamentale nella maturazione e nella f...